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1.
Arq Bras Endocrinol Metabol ; 55(5): 345-8, 2011 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21881818

RESUMO

Pituitary tumor apoplexy is a rare neuroendocrine syndrome resulting, in most cases, from hemorrhage or infarctation of a pre-existing pituitary adenoma. Treatment recommendations vary; some authors advocate urgent surgical decompression of the tumor, whereas others suggest that conservative management can lead to recovery of neuro-ophthalmologic function. We describe two patients with pituitary tumor apoplexy who had clinically non-functioning macroadenomas and hypopituitarism, including hypogonadism. They were treated conservatively without surgery, and achieved tumor remission.


Assuntos
Adenoma/complicações , Apoplexia Hipofisária/terapia , Neoplasias Hipofisárias/complicações , Adenoma/terapia , Adulto , Idoso , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Apoplexia Hipofisária/etiologia , Neoplasias Hipofisárias/terapia , Indução de Remissão
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